作者：张慧; 吴媛媛; 黄晨晔; 张晓静; 颜继忠戈米辛d分子对接抑制率相互作用
摘要：该文研究了戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的相互作用。以PNPG作为底物测定戈米辛D的抑制率,戈米辛D的IC50为0.59 mmol·L~（-1）,略高于阿卡波糖的IC501.95 mmol·L（-1）,其抑制类型为可逆非竞争性抑制,抑制常数Ki=4.026 g·L-1。通过Auto Dock Vina分子对接研究了戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的结合模式,结果显示,戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的结合能量值为-7.7 kcal·mol~（-1）,优于阿卡波糖的能量值-6.6 kcal·mol~（-1）,且戈米辛D作用的氨基酸残基数目超过了阿卡波糖。经紫外光谱分析,发现戈米辛D与α-葡萄糖苷酶结合之后改变了酶二级构象中的芳香族残基微环境,使其极性减小。
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