作者：黄雪梅; 吴伟; 李琴; 傅胜; 徐坤; 张明辉单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液临床应用重点监测药品不良反应药物不良事件
摘要：目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液（GMI）致药品不良反应／药物不良事件（ADR／ADE）的一般规律、特点及相关风险因素，为临床安全、有效、经济用药提供参考。方法：通过医院局域网对2016年1—6月我院使用GMI的住院患者进行非干预集中监测，并对患者基本信息、用药情况、ADR／ADE发生情况和临床转归等进行统计分析。结果：共纳入患者621例，其中男性393例、女性228例，男女比例为1．72：1；年龄≥61岁的患者居多（60．39％）。该药主要集中应用于神经内科（71．18％）、急诊科（6．28％）、神经外科（6．12％）、全科医学科（4．67％）和中医康复科（4．03％）等5个科室。621例患者共发生ADR／ADE28例，发生率为4．51％；超适应证用药的42例患者中发生ADR／ADE3例，发生率为7．14％。男性ADR／ADE构成比（67．86％）高于女性（32．14％）；联合用药3种及以上的有22例（78．57％）；ADR／ADE主要为全身性损害（35．71％）和累及皮肤及其附件（28．57％）。579例符合适应证用药的患者中，治愈、好转、未愈的分别有165、405、9例。使用GMI的平均费用为5108．08元，占总住院费用的9．07％，占药品总费用的23．33％。结论：加强GMI的合理用药与监测，掌握GMI致ADR／ADE的规律和特点，从而降低ADR／ADE的发生率，保障患者用药安全、有效、经济。
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