作者：葛光岩骨质疏松糖尿病维生素d受体基因
摘要：目的 研究糖尿病患者与正常人之间以及不同骨量糖尿病患者之间维生素D受体基因型的分布差异及临床意义。方法 选取56例糖尿病患者作为观察组,另选同期体检的56例健康者作为对照组。采用聚合酶连反应限制性片段长度多态性技术对两组进行维生素D受体基因型检测,并分析比较不同骨量糖尿病患者不同部位骨密度分布情况,及VDR基因型与骨量变化的关系。结果 维生素D受体基因结果可分为Aa、AA、aa等3个型号。观察组VDR基因型：Aa型19例（33.93%）,AA型5例（8.93%）,aa型32例（57.14%）;对照组VDR基因型：Aa型20例（35.71%）,AA型6例（10.71%）,aa型30例（53.57%）。两组VDR基因型分布比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。56例糖尿病患者中,骨量正常患者23例（41.07%）,骨量减少患者15例（26.79%）,骨质疏松患者18例（32.14%）。不同骨量糖尿病患者各部位骨密度均呈下降趋势,差异具有统计学意义（P〈0.05）。糖尿病患者VDR基因中,Aa、AA、aa基因各部位骨密度呈下降趋势,不同基因型骨密度比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。骨质疏松、骨量减少患者aa基因型频率明显高于骨量正常患者,而Aa基因型频率又低于骨量正常患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 糖尿病患者维生素D受体基因分布对比健康人群无明显差异;而糖尿病患者对应Apal酶切位点维生素D受体基因多态与患者骨质疏松存在必然关系。
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