作者：吴淼 刘洋 赵琳先天性无痛无汗症脊柱手术酪氨酸受体激酶护理患者隐性疾病常染色体致病基因
摘要：先天性无痛伴无汗症（congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA）是一种罕见的常染色体隐性疾病。关于其病因现有多种说法，并无定论。目前较新的研究表明，该病致病基因是酪氨酸受体激酶1（neurotrophic tyrosine kinase receptortype 1, NTRK 1）。
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