作者:孙晓英 楼晓芳alagille综合征患儿先天性心脏缺陷护理肝内胆汁淤积肝功能损害遗传疾病特征性
摘要:Alagille综合征又称先天性肝脏小叶间胆管缺乏综合征(Alagilie syndrome,AGS)。A1agilie综合征是一种可累及肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等多系统或器官的显性遗传疾病。最初由Alagille^[1]描述其症状并发表于英文杂志而得名。患儿有特征性面容,肝内胆汁淤积伴肝功能损害,先天性心脏缺陷,
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《中国实用护理杂志》(旬刊)创刊于1985年,由中华人民共和国国家卫生健康委员会主管,中华医学会;大连理论医学研究所主办,CN刊号为:21-1501/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。
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