造影剂沉积美国食品药品管理局健康磁共振成像潜在风险fda评估
摘要:美国食品药品管理局(FDA)信息称,FDA从2015年7月开始评估含钆造影剂(GBCA)钆沉积现象的潜在风险,评估显示,在使用GBCA进行磁共振成像(MEI)检查时,所有GBCA均可能出现少量钆在人体脑部、骨骼和皮肤等其他组织沉积的现象,
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《中国食品药品监管》(CN:11-5362/D)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
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