作者：杨炳臣; 丁学敏; 李立华药品批号无棣县药品监督说明书药监局生产批号变异药品包装
摘要：《药品生产质量管理规范》(GMP)中指出:批号是指在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字,用以追溯和审查该批药品的生产历史。《药品管理法》第54条规定,药品的标签和说明书必须注明药品批号;第49号规定,不注明或更改生产批号的按劣药处理。可以说药品批号就是药品的"身份证",是药
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