作者：钱振华; 李静; 花镇东法医毒物学麻黄碱伪麻黄碱
摘要：目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及（1S,2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法（GC-MS）、液相色谱质谱联用法（LC-MS）和液相色谱紫外检测法（LC-UV）分析该类样品,考察各方法的特点及适用范围。结果 GC-MS可以对麻黄碱和伪麻黄碱进行定性分析,最低检测限为4.0μg/m L,但进样口的高温会导致（1S,2S）-β-氯代甲基苯丙胺和（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺转化生成1,2-二甲基-3-苯基-氮丙啶。LC-MS及LC-UV分析则不存在这一问题,前者对麻黄碱、伪麻黄碱的最低检测限为0.3 ng/m L,对（1S,2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为1.0 ng/m L;后者对麻黄碱和伪麻黄碱的最低检测限为3.0μg/m L,对（1S,2S）-β-氯代甲基苯丙胺和（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为5.0μg/m L。结论 GC-MS仅适用于分析样品中麻黄碱和伪麻黄碱,不能检测样品中的（1S,2S）-β-氯代甲基苯丙胺和（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺。LC-MS可同时对样品中的痕量麻黄碱、伪麻黄碱及（1S,2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺进行定性和定量分析,LC-UV则适用于上述物质的常量分析。
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