作者：张冬蕾 伊琳原发性高血压单核苷酸多态性
摘要：目的研究硬骨鱼紧张素ⅡT21M基因（UTS2-T21M）单核苷酸多态性（SNP）与甘肃不同性别原发性高血压的关系。方法用PCR-RFLP及电泳分析法进行基因分型;SPSS软件分析各基因型与不同性别人群原发性高血压的相关性。结果研究包括318例原发性高血压患者,其中男性174例,女性144例。233例正常人中男性134例,女性99例。男性高血压患者与女性高血压患者在基因型,等位基因频率上均无显著差异（P=0.443,0.490）。UTS2-T21M多态性,TT,TM,MM基因型的频率在男性病例组中分别25.3%,55.7%,19.0%;在女性病例组中相应基因型的频率为31.3%,49.3%,19.4%。T,M等位基因频率在男性病例组中分别53.2%,46.8%,在女性病例组中相应的等位基因频率为55.9%,44.1%。结论 UTS2-T21M基因多态性与甘肃不同性别人群原发性高血压无关,有关UTS2-T21M基因多态性与甘肃不同性别原发性高血压的关系。
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