作者：施朝龄 于长海 张羽 苗强 常喜华 王伟华前列腺癌rna干扰凋亡
摘要：目的探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响。方法选取PC-3M细胞平铺于培养板24h,待细胞达到80%融合度时随机分为对照组、Si-scramble组、MCP-1组和Si-MCP-1组。对照组无特殊处置,MCP-1组加入MCP-150ng/ml,Si-scramble组和Si-MCP-1组分别转染pGCSi-scrambled质粒和pGCSi-mcp-1质粒,细胞处理后再培养24h,比较各组细胞迁移速率变化,72h时进行细胞抑制率检测以及应用流式细胞仪测定各组细胞凋亡率。结果细胞处理培养24h后,MCP-1组细胞迁移速率〔（13.4±3.21）μm/24h〕与对照组〔（7.3±1.24）μm/24h〕和Si-scramble组〔（5.7±1.73）μm/24h〕比较明显加快（P〈0.05）,而Si-MCP-1组的细胞迁移速率〔（2.1±0.92）μm/24h〕与对照组和Si-scramble组比较明显减慢（P〈0.05）。72h后Si-MCP-1组细胞凋亡率可达（19.2±2.69）%,与对照组〔（5.3±0.35）%〕和Si-scramble组〔（5.4±0.35）%〕的细胞凋亡率比较凋亡率明显升高（P〈0.05）,MCP-1组细胞凋亡率为（3.2±0.42）%,与对照组和Si-scramble组比较凋亡率明显降低（P〈0.05）。结论MCP-1对PC-3M细胞有促进增长和转移的作用,而pGCSi-MCP-1质粒可显著抑制肿瘤细胞的生长和转移。
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