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美托洛尔对实验性脑出血的保护作用及机制

作者:王岩 张纯慧 闫丽儒美托洛尔脑出血cgrpet

摘要:目的探讨美托洛尔对出血后神经细胞保护作用及机制。方法88只Wistar大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(30只)、治疗组(30只)。模型组及治疗组大鼠断尾取血注入尾状核,制备脑出血模型。制模成功后模型组即刻给予0.9%生理盐水1.5ml灌胃,治疗组即刻给予美托洛尔100g/kg灌胃。各组大鼠在相应观察点(造模后24、48、72h)乙醚麻醉,摘除眼球取血,采用放射免疫法测定各组大鼠血浆CGRP、ET含量。结果模型组大鼠血浆ET与CGRP含量均高于正常组(P〈0.05),以ET升高为主,且以48h升高最明显,之后有下降趋势,CGRP含量72h内逐渐增高;治疗组血浆ET及CGRP含量均高于正常组(P〈0.05),且72h内维持在一定水平;治疗组24hET与CGRP含量高于模型组,CGRP含量增高(P〈0.05),而ET含量增高不明显;治疗组48、72hET及CGRP含量低于模型组(P〈0.05);72h内ET/CGRP比值治疗组比模型组偏低。结论CGRP、ET参与了脑出血的病理生理过程,美托洛尔通过调节血浆CGRP、ET含量达到脑保护作用。

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