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原发性高血压患者硬骨鱼紧张素Ⅱ(UTS2)-S89N基因多态性研究

作者:伊琳 顾远晖 谢小冬 周瑞霞原发性高血压单核苷酸多态性

摘要:目的研究硬骨鱼紧张素ⅡS89N基因(UTS2-S89N)单核苷酸多态性(SNP)与西北人群原发性高血压的关系。方法用PCR-RFLP及电泳分析法进行基因分型;SPSS软件分析各基因型与西北人群原发性高血压的相关性。结果198例原发性高血压患者及131例正常人在基因型、等位基因频率上均有显著差异(P=0.002,0.001)。UTS2-S89N基因型SS,SN,NN的频率在病例组中分别25.7%,55.6%,18.7%;对照组分别为43.5%,45.6%,9.9%。S,N等位基因频率在病例组中分别53.5%,46.5%,对照组分别为66.8%,33.2%。结论UTS2-S89N基因多态性与西北人群原发性高血压相关。

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