作者：梁燕 平芬 苏力 韩书芝 牛占丛基因多态性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
摘要：目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A1166／C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）及其合并高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应（PCR）、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166／C位点的多态性进行观察，并结合多导睡眠监测结果进行分析。结果正常人群及OSAHS患者的AT1R基因AA、AC、CC型的分布频率分别为88．2％、10．3％、1．5％和72．3％、26．3％、1．4％，两组构成差异有统计学意义（P〈0．05）。单纯OSAHS患者及OSAHS合并高血压患者等位基因A和c的频率分别为62％、38％和80％、20％差异显著（P〈0．05）。AC及CC基因型的OSAHS患者睡眠呼吸暂停低通气指数（Am）、平均呼吸暂停时间，最低血氧饱和度均与AA基因型患者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论OSAhS的发病与AT1R基因A／C多态性相关联，基因型AC和等位基因C可能是OSAHS发病的危险因素。
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