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参芪复方对2型糖尿病GK大鼠胰岛β细胞凋亡及Caspase-表达的影响

作者:李辉 朱天民 张卫华 谢春光参芪复方gk大鼠凋亡

摘要:目的观察参芪复方对自发性2型糖尿病(T2DM)动物GK大鼠胰岛8细胞凋亡的影响并探讨其可能机制。方法选取4月龄SPF级雄性GK大鼠50只,随机分为模型组、盐酸二甲双胍组、参芪复方低、高剂量组并另设正常对照组。连续灌药4w后,TUNEL染色观察各组胰岛β细胞凋亡指数(AI),并采用免疫组化染色,Mias-2000图像分析系统观察各组大鼠胰岛β细胞Caspase-3阳性物质积分光密度。结果模型及低剂量组β细胞AI较正常组显著增高(P〈0.01),各治疗组β细胞AI显著低于模型组(P〈0.01),高剂量组及二甲双胍组β细胞AI显著低于低剂量组(P〈0.01)且与正常组比较无统计学意义(P〉0.05);模型及低剂量组胰岛Caspase-3积分光密度显著高于正常组(P〈0.01),高剂量组、二甲双胍组Caspase-3积分光密度显著低于模型组和低剂量组(P〈0.01),且与正常组比较无统计学意义(P〉0.05)。结论参芪复方能够抑制GK大鼠胰岛β细胞凋亡,机制可能与其抑制β细胞Caspase-3表达有关。

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