作者：陈海燕; 李杰; 梁虹霞; 孔俭; 杨玉双罗格列酮自发性高血压大鼠
摘要：目的评价胰岛素增敏剂罗格列酮对原发性高血压大鼠的血压和血管紧张素Ⅱ受体1（AT1）的影响，探讨罗格列酮降低自发性高血压（SHR）大鼠血压和靶器官保护的作用机制。方法SHR大鼠36只，随机分成3组，分别给予罗格列酮、硝苯吡啶口服，并设空白对照。观察期8W。采用尾动脉血压间接测量法定期测血压，采用原位杂交和免疫组化检测大鼠心肌AT1mRNA和蛋白表达水平。结果罗格列酮及硝苯吡啶可以明显降低SHR大鼠血压，罗格列酮可抑制心肌AT1mRNA和蛋白表达水平。硝苯吡啶对AT1mRNA和蛋白质表达的影响不显著。结论罗格列酮可能通过纠正胰岛素抵抗抑制AT1mRNA和受体表达，发挥降压作用和靶器官保护作用。
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