作者：尹秋伟; 郭旭峰; 胡国强; 赵健; 李希波垂体瘤转化基因微淋巴管密度实时荧光定量pcr
摘要：目的检测非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）、癌旁组织及肺良性病变组织中垂体瘤转化基因（pituitary tumortrans-forming gene,PTTG）及血管内皮生长因子-C（vascular endothelial growth factor,VEGF-C）的表达和微淋巴管密度（lymphatic microvessel density,LMVD）值,并探讨三者间的相互关系。方法应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测非小细胞肺癌组织中PTTG、VEGF-C mRNA和蛋白及LM-VD的表达,分析PTTG、VEGF-C及LMVD与NSCLC临床病理特征的关系,以及PTTG、VEGF-C和LMVD三者之间的相互关系。同时,对随访资料进行生存分析,绘制生存率曲线,探讨PTTG、VEGF-C对肺癌患者预后的影响。结果PTTG、VEGF-C mRNA和LMVD值在不同性质的肺病变组织中的表达均有显著性差异（P均〈0.05）,在不同年龄、性别、是否吸烟、肿瘤大小、组织学类型及分化程度间无显著性差异（P均〉0.05）,在TNM分期、淋巴结转移与否及预后组间有显著性差异（P均〈0.05）。PTTG、VEGF-C蛋白表达在淋巴结转移与否及预后组间有显著性差异（P均〈0.05）。生存率曲线显示PTTG、VEGF-C高表达者生存时间均短于低/无表达者（P=0.030,0.027,n=65）。PTTG在肺癌组织中的表达与VEGF-C、LMVD密切相关,随着PTTG强度增加,VEGF-C分级及LMVD值亦增加。结论PTTG、VEGF-C的过度表达促使肿瘤微淋巴管的生成,进而促进了肿瘤细胞淋巴结转移。PTTG和VEGF-C表达可作为判断NSCLC生物学行为及肺癌患者预后的良好指标,VEGF-C有望成为肺癌抗淋巴管治疗的新靶点。
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