作者：罗丹; 鄢盛恺; 魏利召; 程歆琦; 李君; 宋...糖尿病合并冠心病同型半胱氨酸mthfrc677tcbs844ins68基因多态性
摘要：目的探讨我国北方地区汉族人同型半胱氨酸（Hcy）代谢相关酶（MTHFR C677T、CBS844ins68）基因多态性的特点及基因多态性与2型糖尿病（T2DM）合并冠心病（CHD）的关系。方法研究对象均为北方汉族人群,包括无血缘关系的105例T2DM合并CHD患者、125例单纯T2DM患者和91例健康对照组。应用分子生物学方法分析MTHFR C677T、CBS844ins68基因多态性。结果T2DM合并CHD组的T等位基因频率明显高于与对照组（45.3%vs34.6%,P〈0.05）,其中CT基因型频率高于对照组（58.1%vs38.5%,P〈0.05）,CC型频率明显低于对照组（25.7%vs46.2%,P〈0.05）。CBS844ins68多态性三组CBS844ins68的基因型及等位基因频率差别均无统计学意义（均P〉0.05）。Logistic回归分析显示MTHFR基因型的OR值为1.394,95%CI0.989-1.965（P=0.058）;MTHFR677携带T基因（MTHFR CT基因型和TT基因型）的OR值为1.939,95%CI1.159-3.243（P=0.012）;CBS的OR值为0.52,95%CI0.108-2.495（P=0.414）。结论MTHFR677携带T基因是我国北方地区汉族人T2DM合并CHD发生的独立危险因素,筛查MTHFR677T基因型可能在预防糖尿病合并冠心病的发生、发展过程中起到一定作用。
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