作者：刘波; 王伟癌非小细胞肺淋巴道转移肺特异性x蛋白人类
摘要：目的 以Lunx和血管内皮生长因子C（VEGF-C）及其受体为靶基因，实时PT-PCR法检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌旁组织、手术切除区域淋巴结微转移，探讨人肺特异性X蛋白（humanlung-specific Xprotein，Lunx）、VEGF-C、VEGF受体3（VEGFR-3）的敏感性和特异性。方法 以肺部良性病变切除的20枚淋巴结为对照，采用SYBRGreenⅠ嵌合荧光实时RT-PCR检测NSCLC手术切除区域淋巴结60枚LunxmRNA表达并与常规病理比较；以肺部良性病变切除的组织20例为对照，检测VEGF-C、VEGFR-3在30例癌旁组织中的表达。结果 30例NSCLC患者癌旁组织VEGFCR-3、VEGF-C阳性率分别为60％（18／30）、77％（23／30），分别与病理阳性率37％（11／30）比较，均有显著差异（χ^2=4，P〈0．05;χ^2=6．72，P〈0．01）；60枚NSCLC患者手术切除区域淋巴结Lunx阳性率78．3％（47／60），与病理阳性率55％（33／60）比较有显著差异（χ^2=7．68，P〈0．01）。结论 VEGFCR-3、VEGF-C、Lunx均可作为NSCLC淋巴微转移的分子标志物，与病理比较有较高的敏感性；实验采用一种新颖的荧光实时RT-PCR相对定量方法分析结果，有助于早期肺癌转移的检测。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
