作者：石金凤 莫中成 谢远杰 黄欣琼 李美香 龙...生精细胞凋亡一氧化氮隐睾下降固定术
摘要：目的：探讨隐睾下降固定术后生精细胞的凋亡及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在隐睾下降固定后生精细胞中的表达。方法：将雄性SD大鼠（22日龄）随机分为隐睾组和假手术组，建立右侧隐睾模型。术后12天将隐睾组大鼠随机分为隐睾对照组和隐睾固定组，建立隐睾下降固定模型。术后第24天脱颈椎处死大鼠，取血清测定NO含量及一氧化氮合酶（NOS）活性，常规组织学切片观察各组大鼠右侧睾丸生精上皮形态，原位末端标记法（TUNEL）结合流式细胞术（FCM）检测各组睾丸生精细胞凋亡情况，Westernblot和免疫组化分别检测各组大鼠右侧睾丸组织eNOS、iNOS蛋白表达的变化。结果：隐睾对照组血清中NO浓度、NOS活性以及生精细胞凋亡率最高，隐睾固定组则高于假手术组。Westernblot检测发现隐睾固定组中eNOS和iNOS含量均高于假手术组，免疫组化结果显示在假手术组睾丸生精上皮中仅有eNOS和iNOS的弱表达，而隐睾固定组生精上皮中两者均有较强表达。结论：隐睾下降固定术后睾丸生精功能的改善与生精细胞凋亡减少有关。NO是隐皋下降及固定后生精细胞仍过度凋亡的萤要牛物活性因子。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
