作者：刘琼珊; 黄以兰; 车敏; 郑云忠; 林敏str位点亲子鉴定突变
摘要：目的：观察和分析Identifiler^TM系统15个短串联重复序列（STR）位点在亲子鉴定中的突变现象。方法：用Identifiler^TM试剂盒检测681例亲子鉴定案例．对其中1个STR位点不符合遗传规律者，采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色方法，增加其他STR位点检测。结果：在认定亲子关系的589例中．观察到16例1个STR位点发生突变。突变的位点包括D8S1179、D21S11、GSF1PO、D2S1338、D19S433、VWA、D18S51和FGA，其中以D21S11、FGA位点突变率最高（0．25％）；突变的等位基因来自父亲10次，来自母亲5次，无法确定1次。结论：STR位点突变是较为常见的现象，采用Identifiler^TM系统进行亲子鉴定．遇到1～2个STR位点不符合遗传规律时，有必要增加突变率低、稳定性好的STR位点进行复核。
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