作者：周慧梅; 朱兰mrkh综合征顶压法阴道成形术
摘要：Mayer—Rokitanskyl—Kuster—Hauser（MRKH）综合征，以前常被称为先天性无阴道，合并无子宫或始基子宫，输卵管、卵巢发育正常，第二性征为正常女性，染色体核型为女性核型46XX，发病率约为1／4000～1／5000。患者大多因青春期原发性闭经就诊时被发现，少数患者婚后发现性交困难而就诊。偶有患者子宫具功能性可出现规律的周期性腹痛。
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《中国计划生育和妇产科》（月刊）创刊于1982年，由中华人民共和国国家卫生健康委员会主管，中国医师协会;四川省医学情报研究所主办，CN刊号为：51-1708/R，自创刊以来，颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国计划生育和妇产科》医学文献检索刊物。旨在为计划生育和妇产科学临床、科研和教学服务，用于国际医学情报交流。报道我国有关计划生育和妇产科学动态和新理论、新经验、新技术、新方法。
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