先天性无阴道综合征肠道代阴道成形术手术方法介绍和临床结局

作者：王焕英 李斌先天性无阴道肠道代阴道手术乙状结肠腹腔镜

摘要：先天性无阴道综合征（Mayer—Rokitansky—Ktister—Hausersyndrome，MRKH）主要表现为先天性无阴道，发病率为1／4000～1／5000。肠道代阴道成形手术是阴道成形方法之一，包括乙状结肠、回肠、直肠、空肠。手术方式包括开腹手术、全腹腔镜手术、腹腔镜辅助下阴道成形手术及无气腹腹腔镜手术。由于腹腔镜技术的相对成熟，现在临床上得到广泛应用，其手术成功率高，成形的人工阴道在形态和功能上都接近正常的阴道，远期效果好，瘢痕较小，患者易于接受。术后并发症发生率较低，包括人工阴道狭窄、肠道吻合口瘘、阴道肠道瘘、人工阴道脱垂、癌变等，通过合理使用人工阴道模具，提高术者操作水平等可降低并发症。

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