妇科——内分泌和月经异常——雌激素受体α基因TA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系

作者：袁瑞雌激素受体基因重复多态性月经过少原因不明重复序列月经异常ta

摘要：研究雌激素受体a（ERa）基因二核苷酸重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法：选择西南地区的100名月经正常者作为对照组，100名原因不明月经过少患者为病例组。同时对她们雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸（TA）重复序列进行纯化、克隆和序列分析，阐明该重复序列的重复多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果：共分离出7种等位基因，其（TA）n重复数目为11至17，对照组中最常见的等位基因为TA14，正常组和病例组的（TA）n重复序列等位基因的分布频率不同，差异有显著性（x^2=13．412，P=0．037）。再用Fisher＇s确切概率法比较两组病人各等位基因的分布频率，病例组TAl3等位基因频率高于对照组，差异有显著性（P=0．006），TAl5等位基因频率低于对照组，差异有显著性（P=0．033）。结论：ERa基因TA多态性与原因不明月经过少有关，TA13等位基因可能是原因不明月经过少的危险因素；TAl5等位基因可能是其保护因素。图2表1参16（原文摘要）

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