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快速PCR扩增检验体系的建立及技术指标验证

作者:董会 于书欣 孙树毅 曾发明 刘超 李彩霞法医物证学快速pcr复合str扩增试剂

摘要:目的 建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证.方法 运用快速扩增酶FastStart与DNA TyperTM15 plus primer mix组合并优化建立快速扩增体系,对50份静脉血卡和35份案例检材提取的DNA进行扩增,并对体系检测结果的准确性、稳定性和检材适应性进行验证;采用不同稀释浓度的标准品9947,采用快速扩增方法进行检测,验证体系的灵敏度.结果 模板DNA浓度达到0.50ng/μL,采用快速扩增体系可能获得准确分型;扩增耗时仅为69min,比常规扩增方法明显缩短;不同种类检材,经检测均获得良好分型图谱,同一份样本重复实验结果一致、稳定.结论 本文建立的快速扩增体系可显著提升检测速率,其灵敏度、准确性、稳定性、检材适用性等技术性能,可满足实际检验的需求.

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中国法医学

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