作者：苏伟民; 杨锭洪; 林长裕乳腺癌奥沙利铂替吉奥吉西他滨铂类
摘要：目的 评价应用奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂在治疗晚期三阴性乳腺癌的效果及对不良反应的差异。方法 选择2012年1月-2015年1月在我院就诊的76例未经治疗东部肿瘤协作组积分（ECOG）≤1分的晚期三阴性乳腺癌患者,随机分为SOX组（38例）和GP组（38例）,分别给予奥沙利铂联合替吉奥与吉西他滨联合顺铂方案,两组均21 d为一个周期,治疗最少8个周期,比较两组患者的临床治疗效果,患者总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）,Ⅲ级以上不良反应等。结果 两组患者的中位随访时间分别为22.4（18.2-25.7）个月和23.3（17.8-24.9）个月。SOX组的总有效率（RR）为57.89%（22/38）,疾病控制率（DCR）为76.32%（29/38）,GP组的分别为63.16%（24/38）和73.68%（28/38）;两组的OS无明显差异[HR=0.93,95%CI（0.65,1.36）,P〈0.05],GP组的PFS显著高于SOX组[HR=0.71,95%CI（0.53,0.92）,P〉0.05]。两组Ⅲ级以上不良反应发生率无统计学差异（P〉0.05）。结论吉西他滨联合顺铂的无进展生存期优于奥沙利铂联合替吉奥方案,但两种方案的总生存期和Ⅲ级以上不良反应率无明显差异,两种方案用于晚期三阴性乳腺癌均较为安全有效。
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