作者:郭庆森吉西他滨卡培他滨耐药性晚期乳腺癌疗效安全性
摘要:目的 探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性。方法 将2013年6月~2015年11月于我院确诊为蒽环类耐药性晚期乳腺癌的79例患者纳入研究并随机分组,对照组39例患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组40例则采用吉西他滨联合卡培他滨。治疗2周期后比较两组的临床疗效,Ⅲ、Ⅳ度消化道不适及骨髓抑制等毒副作用发生情况。结果 观察组总缓解率为47.50%,明显高于对照组(25.64%),差异有统计学意义(P〈0.05);对照组临床总获益率为76.92%,观察组为80.00%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组Ⅲ、Ⅳ度消化道不适发生率为17.50%,骨髓抑制率为22.50%,低于对照组(38.46%、43.59%)(P〈0.05),观察组消化道不适毒及骨髓抑制总发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果显著,且不良反应小,值得推广。
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