作者：姚伟城; 江琼; 胡诚亮; 徐君平; 谢青; 沈...脊髓损伤修复分子机制
摘要：目的研究神经调节蛋白-1（Nrg1）对脊髓损伤修复相关分子表达的影响并初步探讨其分子机制。方法将12只3个月龄C57BL/6雌性小鼠随机分成对照组和Nrg1给药组,每组6只,经过压迫性脊髓损伤后,通过鼠尾静脉注射分别连续给予DMSO溶剂和重组Nrg1β（r Nrg1β）7 d,正常饲养6周后取其损伤部位脊髓样本进行蛋白免疫印迹（Western blot）检测Nrg1受体及相关分子蛋白的表达,比较两组间差异。结果与对照组比较,Nrg1给药组Nrg1受体Erb B4和Neu的磷酸化水平有所升高,其中Erb B4磷酸化水平显著升高（P〈0.01）;Nrg1给药组神经再生相关分子m TOR和Bcl-2表达显著升高（P〈0.05）,而不利于损伤后修复的分子PTEN、GFAP和Bax的表达下降。结论通过外源性给予Nrg1激活其受体Erb B4和Neu,可升高小鼠脊髓损伤后神经再生相关分子m TOR磷酸化激活和Bcl-2蛋白水平,下调抑制脊髓损伤后修复相关分子PTEN、GFAP和Bax蛋白水平,这些作用可能是通过激活Erk信号通路实现的。
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