作者：宁宁 丁国标 黎海燕酮替芬孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘儿童
摘要：目的 探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果和安全性。方法 选取我院2013年5月~2015年3月门诊收治的96例CVA患儿,运用随机数表法分为4组：对照组、酮替芬组、孟鲁司特组、合用组,4组均接受布地奈德鼻喷剂和口服丙卡特罗片;对照组不加用任何药物;酮替芬组在对照组基础上加用酮替芬片;孟鲁司特组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片;合用组在对照组基础上使用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗。比较4组的治疗前后肺功能,咳嗽缓解、消失时间和临床效果,不良反应等。结果 合用组的咳嗽缓解时间[（5.3±2.2）h]和咳嗽消失时间[（9.4±2.4）h]明显短于对照组[（8.1±4.9）、（13.4±4.1）h]（P〈0.05）,但酮替芬组的咳嗽缓解时间[（7.8±3.4）h]和消失时间[（11.5±3.8）h]及孟鲁司特组的时间[（6.7±2.9）、（10.5±4.8）h]与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的上述指标差异无统计学意义（P〉0.05）。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总有效率（83.3%、87.5%、91.7%）显著高于对照组（66.7%）,但其余3组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。合用组的肺功能优于对照组（P〈0.05）,但酮替芬组、孟鲁司特组、合用组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总不良反应发生率（5.6%）明显低于对照组（12.5%）（P〈0.05）。结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,治疗总有效率高,咳嗽症状明显改善,且安全性高,无严重不良反应,值得临床推广。
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