作者：王丽娜; 潘飞; 王东平文拉法辛氨磺必利难治性抑郁症精神病学
摘要：目的探讨文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性。方法按照数字随机法将本院收治的59例难治性抑郁症患者分为对照组（29例）和观察组（30例）。对照组给予文拉法辛治疗，观察组给予文拉法辛＋氨磺必利治疗。8周后，比较两组的临床疗效，观察治疗前后两组患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及副反应量表（TESS）评分情况。结果观察组总有效率为66．67％，高于对照组的44．83％，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗4周后观察组的HAMD焦虑躯体化因子分、认知障碍因子分、睡眠障碍因子分及总分均较对照组明显下降（P〈0．05或P〈0．01）。治疗2周后观察组的HAMA评分明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。两组患者的不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果显著，疗效优于单用文拉法辛，不良反应少，值得临床推广应用。
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