权威解读新版“GMP”——访全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治

作者：王霞中国药品生物制品检定所全国政协委员gmp王国治权威主任菌苗

摘要：我国生物制品的生产与管理主要依据《药品生产质量管理规范》。2009年,我国新版《药品生产质量管理规范》（GMP）公布,作为我国生物制品方面的权威专家,全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治认为,新版规范仍存在一些不足：＂欧盟GMP中涉及生物安全的基本要求在我国GMP的生物制品附录中均得以体现,

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社