作者：陆菲菲; 肖慧; 虞浩; 殷灿; 李田飞胚胎发育不良性神经上皮瘤ctmr
摘要：目的分析颅内胚胎发育不良性神经上皮瘤的影像表现及病理特点，提高对该类肿瘤诊断的准确性。方法回顾性分析经手术病理证实的胚胎发育不良性神经上皮肿瘤11例，3例行CT检查，其中2例行CT和MR检查，10例行MR检查，其中7例行增强扫描，5例加扫波普检查，3例行PET检查。结果本组均为单发病灶，位于幕上1O例（颞叶3例，顶叶1例，额叶3例，岛叶1例、枕叶2例），小脑半球1例。11例位于皮层或皮层下，形态呈脑回状5例、楔形4例、不规则状2例。CT表现：2例呈低密度，1例呈混杂高密度，其中2例临近颅骨内板呈稍受压变薄改更。病理组织学分型：复杂型5例（其中4例见厚薄均匀的线样分隔征，3例合并壁内结节），简单型6例（其中2例见厚薄均匀的线样分隔征）。8例呈囊样改变，T1WI呈低信号、T2WI呈高信号，2例T1WI呈混杂低信号，T2WI呈混杂高信号，FLAIR8例病灶周围呈环状高信号，2例呈等低信号。DWI8例均呈等低信号，2例呈等稍高信号，增强扫描大部分病灶无强化，壁结节呈轻度强化。2例病灶内部可见散在小点状强化。9例周围均无水肿，2例周围可见片状水肿带。5例波普均表现为胆碱（Cho）峰较对侧正常脑组织轻度升高，N-乙酰天门冬氨酸（NAA峰）未见明显降低，3例行PET检查呈低代谢。结论胚胎发育不良性神经上皮瘤影像学表现具有一定的特征性，运用多模态影像检查方法，可以提高诊断准确性。
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