作者：孙秋 周俊林 董驰毛细胞型星形细胞瘤mri病理
摘要：目的探讨不典型毛细胞型星形细胞瘤的MRI特点。方法对经病理证实的22例不典型毛细胞型星形细胞瘤（其中毛粘液样星形细胞瘤3例）的临床资料、MRI及病理表现进行对照分析。结果临床：本组22例病例中，2．5岁1例，20岁以上7侈9，其中36岁、38岁、46岁各1例。部位：病灶多发1例，病灶位于大脑半球7例，鞍区5例，脊髓4例。MRI：7例不典型性毛细胞星形细胞瘤呈实性，MRI表现等长T1、长T2信号，可见微囊变，增强后实性部分多均匀强化，囊变区未见强化；弥漫性3例，表现为边界不清，混杂性长T1、长T2信号，增强后强化不明显。22例病例中WHOⅠ级的毛粘液样星形细胞痛3例，MRI表现为实性病灶，1例边界不清，1例多发，2例出现瘤周水肿，增强后病灶不强化或不均匀强化：病理：3例毛细胞型星形细胞瘤镜下表现为多数瘤细胞形态似少突细胞，呈蜂窝状排列；3例毛粘液样星形细胞瘤镜下表现为粘液样背景下细胞密度高，细胞核多为大小不等，多数细胞异型性明显。结论不典型毛细胞型星形细胞瘤可发生于成人、可多发、可发生于鞍区及延髓，MRI可呈实性表现，WHOⅡ级毛粘液样星形细胞瘤在影像与临床更是有恶性表现。
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