作者：张茜; 张硕; 孟小夏; 张敏; 高秀丽黄芩苷黄芩素盐酸林可霉素肠道菌群失调药动学
摘要：目的研究肠道菌群失调对黄芩苷和黄芩素在大鼠体内药动学的影响。方法将SD大鼠分为4组：黄芩苷组、抗生素＋黄芩苷组、黄芩素组、抗生素＋黄芩素组。利用盐酸林可霉素造模5 d,诱导大鼠肠道菌群失调。采用药动学相关技术和方法,正常大鼠和肠道菌群失调大鼠分别ig给予等摩尔剂量（370μmol/kg）的黄芩苷和黄芩素,于20 h内不同时间点采集血浆样品,采用LC-MS/MS测定血浆中黄芩苷的浓度,绘制药时曲线,用DAS.2.2软件将所得数据进行分析处理,比较黄芩苷和黄芩素在正常大鼠和菌群失调大鼠体内的药动学行为变化。结果黄芩素ig给药后,原型药完全被代谢,血浆中主要检测到代谢产物黄芩苷;与黄芩苷组达峰浓度[Cmax,（16.35±9.48）mg/L]相比较,抗生素＋黄芩苷组的Cmax[（7.80±5.52）mg/L]显著降低,与黄芩苷组AUC0～t[（75.16±48.40）mg·h/L]相比较,抗生素＋黄芩苷组AUC0～t[（32.60±18.88）mg·h/L]显著降低;与黄芩素组Cmax[（60.39±56.32）mg/L]相比较,抗生素＋黄芩素组的Cmax[（10.28±5.57）mg/L]显著降低,与黄芩素组AUC0～t[（212.51±101.25）mg·h/L]相比较,抗生素＋黄芩素组的AUC0～t[（71.67±54.49）mg·h/L]显著降低。结论肠道菌群失调抑制黄芩苷和黄芩素的吸收。
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