作者：詹会; 刘小伟炎症性肠病生物制剂临床应用安全性
摘要：炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease,IBD）一般认为是遗传易感者在一定环境因素影响下肠粘膜免疫功能紊乱所致的慢性肠道炎症,主要包括克罗恩病（Crohn＇s disease,CD）和溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis,UC）.其临床表现主要为：腹痛、腹泻、粘液脓血便及体重下降,并出现严重的并发症,极大地影响了患者的生活质量.IBD一旦发生,便不可治愈,伴随一生,且其逐渐增高的发病率及临床表现的多样性、难治性,使得IBD的药物治疗不断得以研发及更新.肿瘤坏死因子抑制剂（英夫利昔）自1998年投入美国市场用于难治性CD的治疗后[1],便在IBD的诱导缓解和维持治疗中占据主导地位.目前已有6种生物制剂被投入到IBD的临床治疗：4种抗TNF制剂（英夫利昔、阿达木单抗、戈利木单抗、赛妥珠单抗）及2种抗整合素制剂（维多珠单抗、那他珠单抗）,此外,各种针对炎性通路的生物制剂仍在大力研发中.本文就IBD生物制剂治疗的现状与展望做一简述.
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