作者：王雨捷; Upul; Halambage; 曾程初; 胡利...ccr5抑制剂哌啶衍生物构效关系
摘要：设计并合成一系列新型八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物作为趋化因子受体（CCR5）抑制剂,并测试其抗人免疫缺陷病毒（HIV-1）生物活性.大多数化合物显示了抗HIV-1活性,其中,八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物19c活性最好（IC50〈1μmol·L-1）.但在研究其药物作用机理时发现,该化合物除作用于CCR5外,还可作用于其他抗HIV-1靶标.另外,利用计算机模拟、分子对接方法,对该系列化合物进行了初步的构效关系讨论.
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