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Pd/Cu双金属协同催化的氨基酸和寡肽的不对称烯丙基化反应

协同催化不对称反应烯丙基过渡金属催化多肽药物光学活性席夫碱双金属

摘要:非编码光学活性的α,α-二取代α-氨基酸是有机合成和药物研发中一类非常重要的有机合成中间体,而对醛亚胺席夫碱进行直接不对称烯丙基化反应是制备非天然氨基酸的最有效和简单的方法之一.尽管该方法原料易得,操作简单,易于衍生,但由于拥挤的立体空间和前手性亲核试剂的立体选择性难以控制等因素限制了该反应的发展.此外,对多肽结构的后期修饰已经成为一种必要且灵活的方法,用于开发和研究新型的多肽药物.

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有机化学

《有机化学》(CN:31-1321/O6)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

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