作者:谭学贤; 杨嶽鑫; 罗秋萍; 杨雯; 江庆萍结直肠癌错配修复基因免疫组织化学
摘要:目的:分析hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2四种错配修复基因蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:随机选取2013年1月至2015年12月广州医科大学附属第三医院结直肠癌患者标本177例,采用免疫组织化学法检测hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2蛋白的表达情况,并分析蛋白表达与临床参数间关系。结果:177例结直肠癌组织中,hMLH1蛋白的缺失率为6.2%(11/177),hMSH2蛋白的缺失率为4.0%(7/177),hMSH6蛋白的缺失率为1.7%(3/177),hPMS2蛋白的缺失率为8.0%(14/177),四者之和占所有结直肠癌病例的19.8%(35/177)。四种错配修复基因蛋白表达缺失均与肿瘤发生部位有关(P〈0.05),另外,hMLH1及hPMS2蛋白的表达缺失还与肿瘤分化程度相关(P〈0.05),hMSH6蛋白的表达缺失还与肿瘤浸润深度相关(P〈0.05);而缺失均与年龄、性别、淋巴结转移和远处转移无关(P〉0.05)。结论:错配修复蛋白的表达在部分结直肠癌组织中出现缺失现象,且与肿瘤部位及分化程度密切相关。hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2四种基因的突变,为临床判断预后及拟定治疗方案提供一个有参考价值的依据。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社