作者：叶斌; 张健; 高才; 唐景春乙醇乙二醇核磁共振氢谱化学位移密度泛函理论
摘要：采用核磁共振氢谱（1HNMR）和量子化学（QC）方法研究不同温度下乙醇水溶液和乙二醇水溶液中醇与水之间的相互作用。观察实验结果发现两种醇水溶液中水质子的化学位移呈现两种不同的变化趋势。随着含水量的增加，乙醇（ET）水溶液中水质子化学位移急剧降低，而乙二醇（EG）水溶液中水质子的化学位移缓慢增加。两种醇水溶液中的羟基质子随着浓度的增加，其共振峰移向低场。不同温度下随着浓度的增加两种醇水溶液的烷基质子共振峰单调的移向低场。几何结构优化结果表明醇羟基质子与水质子之间氢键的形成弱化了醇中O-H键，从而导致其键长增加。值得注意的是在相同的极化作用和扩散作用下采用密度泛函理论（DFT）（B3LYP）计算得到的ET和EG的C—H键，C—C键和O—H键的键长值大于采用HF理论计算得到的结果。与此相反的是采用HF理论得到的ET和EG的O—H…O键强度大于采用DFT（B3LYP）理论得到的结果。几何构型优化结果与实验结果相吻合。在NMR化学位移的计算中，就文中所提到的理论水平而言，DFT要优于HF。而对于同一理论，其基组越大，计算值越接近实验值。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
