作者：赵志明 杨素娟 杨暖 郝桂敏 徐素欣多囊卵巢综合征粒层细胞
摘要：目的分析多囊卵巢综合征（PCOS）患者黄素化颗粒细胞上基质金属蛋白酶-2,-9（MMP-2,-9）及其组织抑制物TIMP-1的蛋白及mRNA在不同培养时间的表达水平,了解与细胞外基质合成、降解相关的MMPs/TIMPs系统参与PCOS的病理生理机制。方法收集2011年9月到2012年1月行体外受精（IVF）或卵胞浆内单精子注射（ICSI）治疗的PCOS患者30例,对照组为同期行IVF或ICSI治疗的不孕症患者30例。密度梯度法获得卵巢黄素化颗粒细胞,细胞贴壁培养,分别在培养24、48和72h收集颗粒细胞。采用Western blotting方法检测颗粒细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1的蛋白表达;RT-PCR检测颗粒细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1mRNA的表达。结果 （1）PCOS组黄素化颗粒细胞MMP-2,-9蛋白表达在各培养时间点（24、48、72h）均显著高于对照组（P均〈0.05）;且MMP-2蛋白表达水平在48、72h相对于24h的比值,以及MMP-9蛋白表达水平在72h相对于24h的比值,PCOS组均显著高于对照组（P均〈0.01）。（2）PCOS组MMP-2mRNA在24、48、72h的表达,MMP-9mRNA在48、72h的表达均高于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.05）;MMP-2,-9mRNA表达水平在48、72h相对于24h的比值,PCOS组高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。（3）PCOS组TIMP-1蛋白及mRNA表达在24、48、72h与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论 PCOS患者黄素化颗粒细胞中MMP-2和MMP-9的表达升高,其MMPs/TIMPs的平衡状态向蛋白酶的活性增强方向移动,可能与PCOS患者黄体功能不足有关。
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