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Taqman定量PCR检测宫颈癌样本中CXCL12和CXCR4基因表达水平

作者:彭端亮; 刘成桂; 缪晓燕; 刘于嵩; 宋建; ...宫颈癌cxcl12cxcr4基因表达荧光定量pcr

摘要:目的 探讨CXCL12和CXCR4基因检测在宫颈癌病变筛查中对宫颈癌早期诊断及其淋巴结转移检测的效果。方法 选择2015年1月至2016年9月在我院妇产科就诊的宫颈癌患者113例为癌症组,另选同期正常宫颈组织20例作为正常对照。观察不同病理分型中CXCL12和CXCR4检测结果,以及CXCL12和CXCR4 mRNA检测准确性、特异性以及重复性等指标,分析不同临床病理指标的宫颈癌样本和正常宫颈样本中CXCL12和CXCR4 mRNA的表达量的变化。结果 多重荧光定量体系的准确性、特异性和检测线性结果均满足设计要求,采用标准曲线法评估试剂的重复性。结果显示,标准曲线呈现良好的线性梯度和重复性。对实际临床样本进行检测,确定宫颈癌组织中CXCR4 mRNA表达量和正常组织中上调明显,2~(-ΔCt)等于或大于(3.01±0.09),不同临床分型结果或者肿瘤病理类型差异无统计学意义(P〉0.05);而当淋巴结组织中出现转移的情况下,CXCL12的下调至(0.09±0.02),与无淋巴组织转移的肿瘤(0.19±0.2)差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 CXCL12和CXCR4可以作为早期生物标志物,可以在宫颈癌早期检测中发挥重要作用,采用荧光定量PCR方法结合2~(-ΔCt)计算方法具有理想的效果,适合临床进一步研究和推广。

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实用医院临床

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