作者：张峥嵘; 郑幽; 阮班展; 王嫚娜; 梁剑青; ...基因克隆
摘要：目的：构建RRAGD-EGFP融合基因表达载体pQCXIP-RRAGD-EGFP，并检测RRAGD-EGFP融合蛋白在MDA-MB-436细胞中的表达定位。方法：提取HEK293细胞总RNA，逆转录得到cDNA并扩增RRAGD基因，克隆入逆转录载体pQCXIP-EGFP-N1，病毒包装后感染人乳腺癌细胞系MDA-MB-436，活细胞观察其在细胞内的表达定位。结果：构建获得逆转录病毒载体pQCXIP-RRAGD-EGFP，融合蛋白RRAGD-EGFP定位于胞浆囊泡和细胞核。结论：RRAGD-EGFP融合蛋白在MDA-MB-436细胞中表达定位于胞浆囊泡，与其参与溶酶体调节功能一致，为后续分析RRAGD在cell-in-cell中的作用奠定了基础。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
