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福建霉素A和B的合成与抗肿瘤活性研究

作者:周北斗; 胡栋宝苯并蒽醌有角环酮福建霉素全合成抗肿瘤

摘要:目的:研究福建霉素A(化合物1)和B(化合物2)的全合成及其抗肿瘤活性。方法:以1,5-二羟基萘和(2R,5R)-(+)-二氢香芹酮为起始原料,经过乙酰化、氧化并溴代、狄尔斯-阿尔德/芳构化、脱乙酰基、光照氧化、甲醚化和脱甲基等反应制得目标分子。各中间体和目标分子都经核磁共振氢碳谱、红外光谱、高分辨质谱和比旋光度确证结构。然后,在体外测定化合物2对5种肿瘤细胞的抑制活性。结果:化合物2在体外只对肝癌SMMC-7721有一定程度的抑制活性。结论:该方法可以为该类化合物的合成及其生物活性研究提供参考。

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汕头大学医学院学报

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