作者：文山; 向阳; 曾茜; 刘洁; 马鹏云; 黄媛; ...脊髓钝挫伤
摘要：目的通过慢病毒介导的RNA技术干扰IL-6的表达,探究脊髓顿挫损伤后Caspase-3的表达变化。方法Allen′s打击法制备脊髓顿挫伤（SCC）模型,BBB评分确认造模成功;免疫组织化学和Q-PCR技术定位和定量测定IL-6和Caspase-3的表达变化;Gene MANIA网站预测IL-6与Caspase-3的联系;慢病毒介导的RNA干扰技术构建IL-6干扰模型后,Q-PCR技术定量测定Caspase-3的表达变化。结果 SCC后SD大鼠BBB评分显著低于假手术组（P〈0.05）;IHC结果显示：IL-6和Caspase-3均在在脊髓白质胶质细胞表达;Q-PCR结果显示：IL-6在损伤后12h表达显著增加,3d、28d表达持续下降;Caspase-3在损伤后12h、3d、28d表达持续下降。生物信息学分析结果：IL-6和Caspase-3在大鼠体内存在共定位关系。干扰组Caspase-3表达比空载组显著降低（P〈0.05）。结论在SCC后,抑制IL-6表达可降低Caspase-3表达水平。
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