作者：朱莹莹; 王麟; 凌勇; 孙立波; 孙向红促育生精方camp应答元件调节器camp反应元件结合蛋白环磷酰胺不育
摘要：目的研究促育生精方治疗小鼠不育症的效果及其机制。方法雄性清洁级昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型组和促育生精方干预低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用环磷酰胺（CP）造模方法建立小鼠少弱精症模型,促育生精方干预各剂量组在造模过程中给予促育生精方干预,共治疗35d。光学显微镜下观察各组精子密度与精子活力,采用RT-PCR法检测各组小鼠睾丸组织中cAMP反应元件调节因子（CREM）mRNA、cAMP反应元件结合蛋白（CREB）mRNA、睾丸特异性CREM激活因子（ACT）mRNA的表达;用Western blotting方法检测各组ACT、CREM、CREB蛋白的表达。结果模型组精子密度与精子活力较空白对照组显著降低（F=2.83-121.16,P〈0.05）,小鼠少弱精症模型制备成功。促育生精方干预中剂量组、高剂量组精子密度显著高于模型组（F=121.16,P〈0.05）,低剂量组与模型组比较差异无显著性（P〉0.05）。促育生精方干预低剂量组、中剂量组精子活力显著高于模型组（F=2.83、18.94,P〈0.05）,而高剂量组与模型组比较差异无显著性（P〉0.05）。模型组ACT、CREM、CREB mRNA及蛋白表达量较空白对照组均显著降低（F=16.28~154.32,P〈0.05）。与模型组比较,促育生精方干预中剂量组ACT mRNA和蛋白表达显著升高（F=29.04、64.28,P〈0.05）,而低剂量、高剂量组差异无显著性（P〉0.05）;低、中剂量组CREM mRNA和蛋白表达显著升高（F=17.77、41.83,P〈0.05）,高剂量组差异无显著意义（P〉0.05）;低剂量组CREB mRNA及蛋白表达显著升高（F=16.89、154.32,P〈0.05）,而中、高剂量组比较差异无显著意义（P〉0.05）。结论促育生精方能有效提高少弱精症模型小鼠睾丸组织中ACT、CREM、CREB mRNA及蛋白的表达,改善小鼠精子质量。
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