作者：丛金芝; 张心华强迫性人格障碍谷氨酸转运体多态性单核苷酸
摘要：目的探讨中国汉族人群谷氨酸转运体（SLC1A1）基因rs3087879位点单核苷酸多态性（SNP）与强迫症（OCD）的关系。方法采用聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,测定438例OCD病人和467例健康对照者SLC1A1基因rs3087879位点的基因型,分析该位点基因型频率、等位基因频率分布与OCD的关联性。结果 SLC1A1基因rs3087879位点共检出C/C、C/G、G/G等3种基因型,两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较,差异无显著性（P〉0.05）;按性别、发病年龄分层后,各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性（P〉0.05）。结论在中国汉族人群中,SLC1A1基因rs3087879位点SNP可能与OCD发病无关联性。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
