作者：赵冬梅 吴振兰 赵建强 王振明流产白细胞介素18多态性单核苷酸
摘要：目的探讨白介素-18（IL-18）启动子基因-607C/A和-137G/C位点单核苷酸多态性（SNP）与中国汉族原因不明复发性流产（URSA）的相关性,并进一步分析其与血清IL-18水平的关系。方法采用特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）技术,检测94例URSA病人（URSA组）和102例健康早孕妇女（对照组）IL-18启动子基因-607C/A和-137G/C位点基因型及等位基因频率;采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定其血清IL-18含量。结果URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型频率高于对照组,差异有显著性（χ2=30.745,P〈0.001）,CA型频率低于对照组,差异有显著性（χ2=26.217,P〈0.001）,AA型频率低于对照组但差异无显著性（P〉0.05）;等位基因C频率高于对照组,差异有显著性（χ2=24.470,P〈0.001）。IL-18启动子基因-137G/C位点基因型频率及等位基因频率两组比较差异均无显著性（P〉0.05）。URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型者血清IL-18水平高于CA、AA型者,差异有显著性（t=43.056,P〈0.001）;URSA组IL-18启动子基因-137G/C位点3种基因型之间血清IL-18水平差异均无显著性（P〉0.05）。结论 IL-18启动子基因-607C/A位点的SNP与中国汉族人群发生URSA的风险具有相关关系,它可能是通过影响IL-18基因表达而参与URSA的发病。
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