作者：刘梦阳 杨忠思 申黎艳 孙士营 李慧纤溶酶原激活物抑制物1基因型基因频率糖尿病2型糖尿病肾病
摘要：目的探讨PAI-1基因4G/5G多态性与2型糖尿病（2DM）肾病（DN）的相关性,寻找DM的致病基因。方法采用等位基因特异性引物PCR扩增技术检测39例正常人（对照组）和63例2DM病人PAI-1基因4G/5G多态性。结果 DN组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性（χ^2=12.186、7.446,P〈0.05）,DM组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性（χ^2=24.127、7.312,P〈0.05）;DN组、DM组4G等位基因频率明显高于对照组,差异有显著性（χ^2=6.280,P〈0.05）。DN组4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型病人尿微量清蛋白排泄率比较差异均有显著性（F=4.922,P〈0.05）。结论 4G等位基因存在时,DM的发病风险明显增高,4G等位基因是病人出现清蛋白尿的危险因素。
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