作者：宫文静 何信佳 于丽 安永恒塞来昔布宫颈肿瘤辐射增敏药
摘要：目的探讨环氧合酶2（COX-2）抑制剂塞来昔布对人宫颈癌HeLa细胞株的放射增敏作用及其机制。方法MTT实验测定塞来昔布对宫颈癌HeLa细胞的毒性，筛选出塞来昔布的半数抑制浓度（IC50），实验分为不同浓度药物组（10、20、40、80ptmol／L）、对照组和空白组。克隆形成实验检测20％IC50浓度的塞来昔布对HeLa细胞的放射增敏作用，实验分为空白对照组、单纯放射组（2、4、6、8Gy）、单纯加药组（药物浓度为20％IC50）、放射加药组（20％IC50药物浓度＋2、4、6、8Gy放射剂量），根据各组的克隆形成率，计算放射敏感性相关参数；流式细胞仪（FCM）分析细胞周期的分布情况，实验分为对照组和药物组（药物浓度为20％IC50）。结果MTT实验显示塞来昔布对HeLa细胞毒性呈现出浓度和时间依赖性，72h的IC50是44umol／L；克隆形成实验显示，放射加药组与单纯放射组相比，反映放射敏感性的指标平均致死剂量（D0）、准域剂量（Dq）、2Gy照射的存活分数（SF2）均下降，放射增敏比（SER）升高。流式细胞术检测细胞周期S期细胞明显减少，G0～G1期细胞增多，细胞阻滞于G1期。结论塞来昔布能增强宫颈癌HeLa细胞的放射敏感性，其机制可能与促进细胞凋亡、抑制肿瘤细胞亚致死性损伤修复和促进肿瘤细胞周期再分布有关。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
