作者：关鸽 张斌 吴力群肝肿瘤hepg2细胞西罗莫司缺氧诱导因子1
摘要：目的研究西罗莫司对氯化钴（CoCl2）诱导的肝癌HepG2细胞中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达的影响。方法用CoCl2诱导细胞模拟缺氧微环境，并根据CoCl2浓度不同分为0、50、100、200及400μmol／L组；选择CoCl2浓度为200μmol／L来模拟肿瘤内缺氧微环境，同时分别联合0、10、20、30、40nmol／L的西罗莫司作用于细胞24h。应用逆转录-聚合酶链反应检测HIF-1α mRNA的表达。结果随CoCl2浓度提高，HIF-1α mRNA的表达升高（F=103．67，q=4．83-24．15，P〈0．05），其中CoCl2浓度为200和400μmol／L两组比较差异无显著性（q=0．69，P〉0．05）；西罗莫司可使HepG2细胞HIF-1α mRNA的表达降低并呈剂量依赖性（F=127．90，q=4．24-28．28，P〈0．05）。结论缺氧微环境可以促进HepG2细胞中HIF-1α mRNA的表达，HIF-1α可能通过在细胞缺氧调控中起作用而参与了肿瘤的发生发展。西罗莫司可以抑制HIF-1α mRNA的表达，这可能是其抗肿瘤的机制之一。
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