作者：刘竹华; 王媛; 康玉琦草酸艾司西酞普兰度洛西汀奥氮平躯体症状障碍
摘要：目的 探讨草酸艾司西酞普兰与度洛西汀合并奥氮平治疗躯体症状障碍的疗效及安全性。方法 114例躯体症状障碍患者随机分为2组,研究组即草酸艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平进行治疗,对照组即度洛西汀合并小剂量奥氮平进行治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第2、8周采用患者健康问卷躯体症状群量表（PHT-15）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定临床症状,采用临床疗效总评量表（CGI-GI）进行疗效评估,采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果 2组治疗前后PHT-15、SDS、SAS评分存在显著性差异（P〈0.05）;治疗2周末,2组CGI-GI评分无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周末,2组CGI-GI评分存在统计学意义（P〈0.05）。2组累计脱落人数比较显示,治疗后2周末、8周末研究组脱落人数显著低于对照组。2组恶心、呕吐人数比较显示,治疗2周末,研究组显著低于对照组;治疗8周末,2组间差异无统计学意义（P〉0.05）。2组乏力人数比较显示,治疗2周末,研究组显著高于对照组治疗;8周末,2组间差异无统计学意义（P〉0.05）。2组体重增加人数比较显示,治疗2周末、8周末,2组体重增高差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 草酸艾司西酞普兰与度洛西汀合并小剂量奥氮平治疗躯体症状障碍,临床选药时,应综合考虑患者不同躯体症状表现、是否伴发躯体疾病、经济状况等合理选药,尽可能降低脱落率。
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